试剂

会议时间：2031-04-30

会议方式：等待通知

会议说明：1、生产企业及产品资质包括，加盖经营企业鲜章的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》（含医疗器械产品注册登记表）、营业执照、 税务登记证、组织机构代码证的电子件。 2、经营企业的资质，包括加盖鲜章的《医疗器械经营许可证》、营业执照、税务登记证、组织机构代码证的电子件。 3、需提供相关授权书 （1）生产企业（国内总代理）对经营企业的授权书电子件。 （2）经营企业对销售人员的授权书电子件。 4、符合国家食品药品监督管理局要求的产品中文、英文说明书。 5、产品报价单，注明名称、规格、单位、五省联动价、挂网流水号。